Skip to content

Krótkoterminowy pomiar szybkości katabolizmu za pomocą wyznakowanych jodkiem białek osocza

1 miesiąc ago

364 words

Frakcjonalne dawki kataboliczne albuminy i fibrynogenu znakowanych jodem zmierzono w doświadczeniach trwających kilka godzin u dorosłych królików. Zastosowana metoda oparta na uwalnianiu wyznakowanego jodku z białka daje dokładne oszacowanie szybkości katabolicznych (wyrażonych jako frakcje puli białek osocza katabolizowanego na dobę) po 36 godzinach bez potrzeby zbierania moczu. We wcześniejszych czasach i przy użyciu nieskażonej albuminy, ułamkowe szybkości kataboliczne wzrastały stopniowo od około 10% dziennie w ciągu pierwszych kilku godzin do stałej 20-25% na dobę po 24 godzinach. Wartości fibrynogenu, które rozpoczęły się w 15% plateaued po 24 godzinach w 30-35% na dzień. Frakcjonalna szybkość syntezy albuminy mierzona węglanem znakowanym węglem 14C w ciągu pierwszych 6 godzin, gdy krótkoterminowa ułamkowa stopa kataboliczna wynosiła 10,2%, zgadzała się z 36 godzinną wartością plateau wynoszącą 29% na dzień. Obecność śladowych ilości zdenaturowanych lub spolimeryzowanych białek została odkryta dzięki wysokim wyjściowym odsetkom katabolizmu ułamkowego, a w kilku doświadczeniach biologiczne badania przesiewowe u innego zwierzęcia nie były w pełni skuteczne w ich usuwaniu. Z drugiej strony, niektóre znakowane albuminy nie wykazały żadnych śladów denaturowanego białka nawet bez biologicznego badania przesiewowego. Polimer fibrynogenu ulegał szybkiej katabolizacji i zachowywał się jak zdenaturowany lub początkowo skrzepnięty fibrynogen. Napromieniowanie albuminy powodowało znaczny wzrost wczesnych odsetków katabolizmu frakcyjnego, a niektóre białka po dłuższym przechowywaniu i znakowaniu zachowywały się podobnie. Rozważane są alternatywne teorie wyjaśniające niskie ułamkowe wartości katabolizmu w ciągu pierwszych 24 godzin. Ponieważ eksperymenty radiograficzne nie dostarczyły dowodów na zatrzymanie wyznakowanych białek lub ich nierozpuszczalnych produktów rozpadu w komórkach katabolicznych, preferuje się pogląd, że katabolizm występuje w puli o znacznej zawartości białka, która jest albo podjednostką pnia zewnątrznaczyniowego albo jest niezależna i umieszczony pomiędzy osoczem a basenami pozanaczyniowymi. Wcześniejsze hipotezy dotyczące małych zbiorników katabolicznych, w których aktywność specyficzna dla białka zbliżona jest do wartości plazmy w tym samym czasie, są uważane za nie do utrzymania.
[przypisy: śródmiąższowe zapalenie pęcherza, sp 18 pszczyna, rezonans magnetyczny kraków cena ]

0 thoughts on “Krótkoterminowy pomiar szybkości katabolizmu za pomocą wyznakowanych jodkiem białek osocza”