Skip to content

Specyficzność i wrażliwość wywołanych kortyzolem zmian w alfa transporcie aminokwasowym kwasu aminomasłowego w ludzkich białaczkowych małych limfocytach i mieloblastach białaczkowych

2 tygodnie ago

273 words

Zbadaliśmy działanie in vitro steroidów glukokortykoidowych i Nonglukokortykoidów na transport kwasu [3-14C] alfa aminoizomasłowego (AIB) w limfocytach od pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i mieloblastów od pacjentów z ostrą białaczką granulocytową (AGL) . Pobór AIB przez limfocyty CLL był znacząco hamowany przy 1,0. M (52. 2,1%) i lekko hamowany przy 0,1. M (17. 3.0%) kortyzolu. Podobny stopień hamowania wystąpił przy 50-krotnie niższych stężeniach deksametazonu, co wskazuje, że wpływ tych steroidów na akumulację AIB odpowiada ich aktywności glukokortykoidowej in vivo. W przeciwieństwie do tego, zaobserwowano minimalne lub żadne hamowanie w przypadku steroidów pozbawionych aktywności glukokortykoidów (progesteron, testosteron, kortyzon). 11-deoksykortyzol, glikozyd, który, jak wiadomo, hamuje wiązanie kortyzolu z receptorami komórkowymi w limfocytach zwierzęcych, nie hamował znacznego wychwytywania AIB przez limfocyty CLL, ale zmniejszał działanie kortyzolu do statystycznie znaczącego stopnia. Dlatego indukowane kortyzolem hamowanie transportu AIB w limfocytach CLL jest związane z jego aktywnością glukokortykoidów i wydaje się, że wymaga początkowej interakcji z receptorami komórkowymi specyficznymi dla glukokortykoidów. W przeciwieństwie, 1,0. M kortyzol wzmagał akumulację AIB w mieloblastach AGL z każdego z pięciu badanych pacjentów (średnia = 19%, zakres 7-43%). Ani kortyzon ani 11-deoksykortyzol nie pobudzały wychwytu AIB, a stymulacja za pośrednictwem kortyzolu nie była obserwowana podczas równoczesnego leczenia 11-dezoksykortyzolem, co sugeruje, że ten efekt kortyzolu również wykazuje określony efekt glukokortykoidowy. Rozbieżne działanie kortyzolu na transport aminokwasów w limfocytach CLL i mieloblastach AGL może częściowo tłumaczyć kontrastujące efekty kliniczne glukokortykoidów podawanych pacjentom z tymi nowotworami układu krwiotwórczego limfoidalnego i granulocytarnego.
[przypisy: przerzuty do kości, schizofrenia hebefreniczna, pszczoła a osa ]