Skip to content

Tag: rzepka kolanowa

Rola cytochromu P-450 w pęcherzykowym niedoborowym zwężeniu naczyń u psów

2 miesiące ago

284 words

Niedotlenienie pęcherzyków wywołuje skurcz naczyń płucnych nieznanym mechanizmem. Cytochrom P-450 (C-P450) znajduje się w płucach i może modyfikować płucny ton naczyniowy poprzez jego wrażliwość na zmiany napięcia tlenu lub przez wpływ na metabolizm mediatora chemicznego. Metyrapon i tlenek węgla są zarówno inhibitorami C-P450. Zbadaliśmy pęcherzykowe niedotlenienie płucne (AHPV) u 20 psów przed, w trakcie i…

Trombokinetyka u człowieka

2 miesiące ago

229 words

Wydajność, dystrybucję i niszczenie płytek krwi określono ilościowo u zdrowych mężczyzn i u wybranych pacjentów z zaburzeniami płytek. W większości przypadków całkowita produkcja obliczona z masy megakariocytów uzgodniona z produkcją oszacowaną na podstawie obrotu płytkami. U pacjentów z megaloblastozą rozbieżność między tymi dwoma pomiarami wskazywała na obecność nieefektywnej trombopozy. Trombopoeza była regulowana przez (a) zmiany…

Aktywacja ludzkiej neutrofilowej fosforanu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADPH) przez kinazę białkową C.

2 miesiące ago

268 words

Różnorodność fagocytowalnych i rozpuszczalnych agonistów stymuluje ludzki neutrofilowy enzym rozrywający oddech, NADPH-oksydazę, aktywność wymaganą do normalnej funkcji mikrobójczej. Spośród tych agonistów, estry forbolu, które stymulują różne układy poprzez ich zdolność do podstawiania diacyloglicerolu w celu aktywacji kinazy białkowej C (głównego receptora estru forbolu), teraz wykazano, że bezpośrednio stymulują NADPH-oksydazę przez ten sam receptor. Prawie 90%…

wtórne ognisko nowotworu

2 miesiące ago

670 words

Aby ocenić, czy polipeptydy TCR zostały zatrzymane w komórce, przygotowaliśmy lizaty PBMC pacjenta i przeprowadziliśmy badanie immunoblotowe za pomocą przeciwciał przeciwko TCR. i TCR. (Figura 4), normalizując proporcje TCR . Komórki T. W przeciwieństwie do normalnych komórek kontrolnych, komórki pacjenta wykazywały niewykrywalnie niską ekspresję TCR.

Mutacja w TCR podjednostkowy gen stały (TRAC) prowadzi do zaburzenia ludzkiego niedoboru odporności charakteryzującego się brakiem limfocytów TCR + T

2 miesiące ago

567 words

Dziedziczne zaburzenia niedoboru odporności mogą być spowodowane mutacjami w dowolnej z wielu genów zaangażowanych w funkcję komórek odpornościowych. Tutaj opisujemy dwie rodziny z autosomalnym recesywnym dziedzicznym zaburzeniem niedoboru odporności charakteryzującym się zwiększoną podatnością na infekcje i autoimmunizację. Badania sprzężeń genetycznych zmapowały zaburzenie do regionu chromosomowego 14q11.2, a homozygotyczną substytucję guanina-adenina zidentyfikowano na ostatniej zasadzie eksonu…

pszczyna psycholog

2 miesiące ago

308 words

W celu ilościowego oznaczenia radioaktywności [18F] -FEAU, badane regiony narysowano na obrazach, a zmierzone wartości przekształcono z nCi / mm3 na procent wstrzykniętej dawki na gram tkanki (% ID / g) (22, 53). Statystyka. Wszystkie dane liczbowe są wyrażone jako średnie. SEM. Przeanalizowaliśmy zestawy danych pod względem istotności z testem Studenta i dwuczynnikową ANOVA.